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MHRA aktualisiert die MORE-Vigilanzplattform-Leitlinien zur Vorbereitung auf die kommende PMS-Verordnung

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Veröffentlicht am: 20/05/2025
Vigilance Platform

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Inhaltsverzeichnis

Indice dei contenuti

  1. Hintergrund
  2. Übersicht
  3. Zusätzliche Hinweise

Hintergrund

Seit dem 1. September 2023 schreibt die MHRA vor, dass alle Vigilanzberichterstattungen über ihr Web-basiertes System, die Online-Meldeumgebung des Herstellers (Manufacturer’s Online Reporting Environment, MORE), eingereicht werden.

Des Weiteren hat die MHRA neue Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance, PMS) gemäß SI 2024/1368 eingeführt. Diese Anforderungen treten am 16. Juni 2025 in Kraft und gelten für Produkte, die in Großbritannien* (England, Schottland, Wales) vermarktet werden. Mit diesen Anforderungen werden die Vigilanzspflichten (einschließlich der Meldung schwerwiegender Vorkommnisse und der Meldung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld) aktualisiert und ein proaktives PMS-System mit klinischer Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen und Trendberichten eingeführt.

Vor diesem Hintergrund hat die MHRA Aktualisierungen im Zusammenhang mit ihrem MORE-Vigilanzportal veröffentlicht.

* Aus regulatorischer Sicht bestehen die vier Länder des Vereinigten Königreichs aus zwei Gebieten:

  1. Großbritannien (England, Schottland, Wales): unterliegt den Anforderungen des britischen MDR 2002 („UKCA“). Hier gilt die neue britische PMS-Verordnung SI 2024/1368.
  2. Nordirland (NI): Als Ergebnis der Brexit-Verhandlungen wird Nordirland weiterhin Teil des europäischen Binnenmarktes sein und eine CE-Kennzeichnung erfordern. Die neue britische PMS-Verordnung SI 2024/1368 gelangt hier nicht zur Anwendung.

Übersicht

Die MHRA hat die folgenden Webseiten veröffentlicht/aktualisiert.

Leitfaden für die Online-Meldeumgebung des Herstellers (Manufacturer’s Online Reporting Environment, MORE) (NEU)

  • Ein detaillierter Überblick über die MORE-Plattform und die Art der Berichterstattung.
  • Bestätigung, dass die MHRA ihre Verfahren aktualisiert, um diese an die neuen PMS-Anforderungen anzupassen. Die Datenschemata für Vorkommnismeldungen durch Hersteller (Manufacturer Incident Reports, MIR-Formulare) und Berichte über Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld (Field Safety Corrective Action, FSCA) werden aktualisiert, damit auch GB-seitige Einreichungen unterstützt werden.

MORE-Implementierungsleitfaden (NEU)

Medizinprodukte: Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Sammlung) (AKTUALISIERT)

  • Links zu den oben genannten neu erstellten Seiten wurden auf dieser Seite hinzugefügt.

Zusätzliche Hinweise

  • Wenn Sie sich bereits auf der britischen MORE-Plattform registriert haben, ist keine erneute Registrierung erforderlich.
  • Die GB-Datenschemata werden ab dem 16. Juni 2025 in MORE verfügbar sein. Das EU-Schema für NI wird dabei parallel dazu gehostet, wobei das derzeitige Verfahren unverändert bleibt.
  • Die Berichterstattung über das bestehende GB-Schema wird noch bis zum 16. Oktober 2025 zulässig bleiben, vorausgesetzt, die zusätzlichen, im Rahmen des PMS erforderlichen Daten werden dabei in die vorhandenen Felder aufgenommen.
  • Die Vigilanz sollte gemäß den aktuellen (2023) Benutzerhandbüchern zur MORE-Registrierung und zu MORE-Einreichungen fortgesetzt werden, die entsprechend den neuen Anforderungen eine Aktualisierung erfahren werden.

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